Newsarchiv

Nach den Beiträgen Fibrinogen-Marketing und -Indikation ist nun die Fibrinogen-Messung erschienen: Der Versuch, die Fibrinogen-Konzentration mit dem ROTEM zu messen, scheint vorläufig misslungen.

Dieser Kommentar zu HES-Infusionslösungen wurde der European Medicine Agency (EMA) am 30. Juli 2013 übermittelt.

Anlässlich eines Kommentars zum Fibrinogen-Marketing von CSL Behring und TEM International in Transfusion wird die Indikation zur Gabe von Fibrinogen genauer untersucht. In zwei Anhängen werden  Interessenkonflikte im Fibrinogen-Umfeld beschrieben: „Fibrinogen in European Guidelines“ und „Denkwürdiger November 2012“.

Es wird höchste Zeit, 0,9 % NaCl als Infusionslösung wegen schwerwiegender Nebenwirkungen durch balancierte, physiologisch zusammengesetzte ISO-Lösungen zu ersetzen.

15.03.2015: Eine Meta-Analyse ist erschienen mit dem Ergebnis, dass eine durch Infusionslösungen bedingte Hyperchlorämie das Risiko einer akuten Nierenschädigung signifikant erhöht.

Zur Detektion des Volumenmangels wird der Vorschlag Titration des ZVD zur Diskussion gestellt.

Aus einer aktuellen Publikation wird der Normalwert der Plasma-Osmolalität abgeleitet: Nur die gemessene oder berechnete Osmolalität (mosmol/kg H₂O) kann den osmotischen Druck (Tonizität) charakterisieren.

Ein misslungener Fortbildungsbeitrag [Anaesthesist 2012; 61: 989 - 1078] wird unter Fehler & Gefahren korrigiert: Un-praktische Diagnostik des SBH: Augsburger Irrtümer

Ausgelöst durch die Perner-Arbeit (N Engl J Med 2012) mit einer 30Tage-Mortalität von 36,5 bzw. 39,6 % wird die Entwicklung der Mortalität der Sepsis international und national untersucht.

Die Kooperation zwischen CSL Behring (Marburg) und TEM International (München) erweckt den Eindruck, als ob das Fibrinogen-Marketing „optimiert“ werden sollte.

Nach der VISEP-Studie (2008) ist nun im NEJM die zweite insuffiziente Arbeit zu HES und Sepsis erschienen: Die Stellungnahme zu Perner et al. (2012) zeigt eindeutig, dass die Ergebnisse nicht verwertbar sind, weil die Dokumentation dieser Arbeit nicht der Leitlinie der Deutschen Sepsis-Gesellschaft genügt.